Este ensayo es útil para la detección prenatal del síndrome de Down (trisomía 21), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y defectos del tubo neural abierto (ONTD).
 
 
Al establecer el riesgo de síndrome de Down fetal, el uso de esta prueba logra una tasa de detección del 70-75%, con un 5% tasa de falsos positivos. El tamizaje de la trisomía 18 detecta el 60% de los fetos afectados con una tasa de falsos positivos del 0.2%. La prueba tamiz en suero materno para la AFP (MSAFP) detecta el 88% de la anencefalia y el 79% de la espina bífida abierta, con una tasa de falsos positivos del 3%. Los resultados normales no garantizan el nacimiento de un bebé sano. Además, el 2-3% de los recién nacidos tienen algún tipo de defecto físico o mental, muchos de los cuales pueden ser indetectables con los procedimientos de diagnóstico prenatal actuales.
 
Alfafetoproteinas (AFP)
Estriol no conjugado (µE3)
Sub- Unidad Beta (B-hCG) EN SANGRE
Inhibina A