En el síndrome paraneoplásico o en la encefalitis autoinmune idiopática se pueden observar autoanticuerpos contra los receptores de la superficie celular de los neurotransmisores cerebrales. Se observan anticuerpos contra el receptor de N-metil-D-aspartato (NMDAR1) en un síndrome progresivo que conduce a cambios de comportamiento, psicosis, convulsiones y coma; en algunos casos se observan teratomas u otras neoplasias. Los anticuerpos contra los canales de potasio dependientes de voltaje (VGKC) se encuentran en la encefalopatía autoinmune idiopática y paraneoplásica; en muchos casos, los anticuerpos se dirigen realmente a las proteínas LGI-1 o CASPR2 asociadas a VGKC. Los anticuerpos contra AMPAR1 y AMPAR2 suelen asociarse con encefalitis límbica, pero pueden presentarse con otros síntomas o psicosis, y son paraneoplásicos en> 50% de los casos.